Nano Covax由Nanogen技术股份公司采用重组蛋白技术研发，其为越南自主研发的首个进入人体临床试验阶段的新冠疫苗。三期人体临床试验扩大了样本量和目标人群，因此排除标准更少。二期人体临床试验的结果证明，100%志愿者都健康安全和产生抗体。
截至目前，共有6000多名志愿者报名参加Nano Covax新冠疫苗三期人体临床试验。预计，1.3万名志愿者将参加三期临床试验。该阶段将分为许多小阶段，志愿者按照2组分别注射射剂量为25微克的疫苗和安慰剂。在第一天，医务人员对30名志愿者进行注射。
二期临床试验结果已证明NanoCovax疫苗的安全性和有效性。所有志愿者在血液中产生了抗体；志愿者的抗体量均有所增加，身体健康安全且没有出现疫苗严重过敏反应。 该疫苗被评估为对英国和南非变异病毒有效， 其对印度变异病毒的效果将在三期内继续研究。
步入三期人体临床试验阶段，目标人群逐渐扩大，受试者排除标准更少，样本量也更大，这样可以面向公众大规模接种疫苗。（完）